Dravets Syndrome Association Sweden
Vi är en intresseförening för personer med dravets syndrom eller liknande tillstånd och deras familjer.
DSAS är riksomfattande, ideell, allmännyttig, partipolitiskt och religiöst obunden.
Vår främsta uppgift är att ta och stödja initiativ som gagnar personer med Dravets syndrom och att tillvarata deras intressen.
Vi vill sprida kunskap om Dravets syndrom till allmänheten och vara en källa till stöd för förskolor, skolor, omsorgsverksamhet och familjer.
Vad är Dravets Syndrom?
Symtomen är svåra okontrollerade epileptiska anfall, temperaturkänslighet, skakighet, fysiska, kognitiva och neuropsykologiska utvecklingsvariationer som autism och beteendeavvikelser.
Stöd oss!
Bli medlem
- Enskild person 160:-/år
- Familj 260:-/år.
Bankgiro 173-4078 eller via Swish 123 466 55 01.
Märk betalningen med ”Medlemsavgift” och namn.
Sänd också ett mail till medlem@dravetssweden.se med namn/namnen i familjen, epost och hemadress samtidigt med inbetalningen.
Stöd oss!
Hjälp oss att sprida information och kunskap genom att skänka pengar till vår verksamhet. Bli månadsgivare eller skänk valfritt belopp till bankgiro 173-4078 eller via Swish 123 466 55 01.
Fjärilsfonden
Stöd forskningen kring Dravets syndrom.
Skänk valfritt belopp på bankgiro 309-3432 eller via Swish 123 288 52 67.
Pennyfonden
Du kan hjälpa oss att stödja forskning kring SUDEP genom en gåva till Pennyfonden,
Skänk valfritt belopp på bankgiro eller via Swish 123 459 56 58.
Aktuellt
Årsmöte, lördag 24 mars 2018
Välkommen till årsmötet lördagen den 24 mars i Göteborg. Platsen är som tidigare år Sahlgrenska sjukhuset, lokal Förmaket, Vita Stråket 12,våning 1. Samling senast 9.00, mötet börjar 9.30 prick! Se kallelse, stadgar och verksamhetsberättelse nedan. Skriv gärna ut...
Nytt forskningsprojekt!
Vi är glada att meddela att DSAS kommer att delta i ett nystartat forskningsprojekt tillsammans med fem andra föreningar – the Gruppo Famiglie Dravet Italy, Associaçào Sindrome de Dravet Portugal, Dravet-Syndrom e.V Germany, Stichting Dravetsyndroom...
Undersökning ”DISCUSS” nu publicerad
Flera av våra medlemmar har deltagit i en undersökning om fall kopplat till epilepsi (DISCUSS), på uppdrag av DSEF (Dravet Syndrome European Federation). Den har nu publicerats i ”Developmental Medicine and Child Neurology”, och i januari blev artikeln "Quality of...
Konferens om Sällsynta diagnoser 28 feb och 12 april
Centrum för sällsynta diagnoser, CSD Väst, arrangerar två konferensdagar om sällsynta diagnoser i samarbete med Ågrenska och Nationella Funktionen Sällsynta Diagnoser. Under den första konferensdagen den 28 februari 2018 kommer medicinska experter att presentera sin...
Centrum för sällsynta diagnoser – föräldraträffar
Nu är vårens Föräldraträffar på CSD (Centrum för sällsynta diagnoser) bokade. De kommer att hållas i Stockholm, Örebro, Lund och Göteborg (Ågrenska), och leds av Cecilia Stocks (socionom) och Astrid Emker (pedagog) från Ågrenska tillsammans med ansvarig på respektive...
Nya medlemmar till styrelsen sökes!
Snart är det dags för DSAS årsmöte och vi söker dig som är intresserad av att vara med i styrelsen. Kom med och hjälp oss driva frågor som rör Dravets Syndrom och gör skillnad! Kontakta Mariana Palm på telefon 0706-733052 om du är intresserad eller om du känner någon...
Bli sponsor du också!
Gör som Prins Carl Gustafs Stiftelse och Pågen. Sponsra oss och bli livräddare.
Sponsorer
